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El miércoles 28 de octubre, la Universidad del Este, a través del Instituto de Ciencias de la Salud (INCIS), llevó adelante el conversatorio “Endometriosis: la lucha de un dolor que no se ve”, una actividad abierta y gratuita que buscó promover la concientización y compartir información sobre una enfermedad que puede afectar la salud y la calidad de vida de quienes la padecen.
El encuentro se desarrolló en modalidad virtual y abordó distintos aspectos de la endometriosis, desde el proceso de diagnóstico y las alternativas de tratamiento hasta sus repercusiones sociales y psicológicas. También se puso el foco en la importancia de la detección temprana y en los alcances de la Ley de Endometriosis, con el objetivo de ampliar el conocimiento sobre la enfermedad y las herramientas disponibles para su atención.
La exposición estuvo a cargo del Dr. Orlando Forestieri, especialista consultor en Ginecología, fundador de la Sociedad Argentina de Endometriosis (SAE), profesor titular de la cátedra de Salud de la Mujer de la Universidad Nacional de La Plata y director del INCIS de la Universidad del Este. Durante su intervención, destacó la importancia de escuchar a las pacientes y reconocer las señales que pueden orientar el diagnóstico.
En ese sentido, marcó: “el dolor debe requerir atención” y que los profesionales deben tener “la agudeza clínica de saber escuchar” para identificar los síntomas y avanzar en su evaluación. Además, agregó: “las últimas investigaciones están diciendo que se nace con endometriosis”, aportando las nuevas perspectivas sobre el origen de la enfermedad.
También participaron María Hernández y Viviana, integrantes de Endohermanas La Plata, organización que trabaja en la visibilización de la endometriosis y la difusión de información. Sus intervenciones permitieron incorporar la perspectiva de quienes conviven con la enfermedad y compartir el recorrido colectivo que dio origen a la agrupación.
Según contó María Hernández, actualmente tienen un grupo de WhatsApp que reúne entre 80 y 90 mujeres, además de la comunidad que participa a través de sus redes sociales. Desde esos espacios, trabajan para difundir información y promover el reconocimiento temprano de los síntomas. Como ejemplo, mencionó el caso reciente de una integrante que obtuvo su diagnóstico en menos de un año, frente a los plazos de entre siete y diez años que, según señaló, pueden transcurrir habitualmente hasta llegar a un diagnóstico.
Por su parte, Viviana, integrante de Endohermanas La Plata, destacó: “Cada vez que salimos a la opinión pública y se instala la conversación sobre endometriosis, empieza a aparecer gente que llega y consulta”, poniendo en valor de sostener canales de comunicación abiertos para acercar información a quienes buscan respuestas. En relación al acompañamiento que realizan, explicó que la organización comparte materiales de consulta y conocimientos construidos a partir de sus propias experiencias, sin reemplazar la atención profesional.
La propuesta articuló información médica y experiencias personales para abordar una problemática que requiere mayor conocimiento y reconocimiento social. En ese marco, el conversatorio puso de relieve la importancia de contar con información accesible, favorecer la consulta oportuna y generar espacios de escucha y orientación para las personas afectadas.
A través de esta iniciativa, el Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad del Este impulsó un espacio de intercambio orientado a fortalecer la concientización sobre la endometriosis y contribuir a una mayor comprensión de sus implicancias en la salud y la vida cotidiana.
-Octubre, 2026